Д. В. Белых, М. В. Мальшакова, А. В. Клецков, Е. С. Иванова, Ю. В. Дутикова, В. И. Поткин, А. А. Штиль
Синтезированы производные хлорина е6 с одним и двумя фрагментами 4,5-дихлор-1,2-тиазола. Хлориновый и дихлоризотиазольный циклы конъюгированы в реакции ацилирования аминогрупп периферических замести- телей хлоринового макроцикла хлорангидридом 3-карбокси-4,5-дихлор-1,2-тиазола. Новые производные вызы- вали темновую гибель клеток линии рака толстой кишки в микромолярных концентрациях.
