07 декабря 2023 года завершилось 43 (30 очередное) заседание руководящего органа Евразийской Патентной Организации – Административного совета.
Среди ключевых решений по итогам заседания можно выделить следующие:
1. Принято решение о корректировке с 01 января 2024 года размеров пошлин за юридически значимые и иные действия, совершаемые в отношении заявок на выдачу евразийских патентов;
2. Утверждены изменения и дополнения в Патентную инструкцию, которые будут введены в действие с 1 января 2024 года:
- установлен предельный срок для представления формулы изобретения при подаче евразийской заявки — дополнение позволит своевременно провести патентный поиск и публиковать полный комплект материалов евразийской заявки, а также поможет правильно рассчитать единую процедурную пошлину,
- введена возможность для заявителя продолжить делопроизводство по евразийской заявке в случае несвоевременного представления формулы изобретения при подаче евразийской заявки, в том числе измененной формулы изобретения по выделенной заявке,
- увеличен срок для подачи возражений против выдачи евразийских патентов на изобретение и промышленные образцы по процедуре административного аннулирования с 9 месяцев до 3 лет — мера позволит дать дополнительное время третьим лицам для оспаривания евразийского патента по централизованной административной процедуре аннулирования и обеспечить более единообразную практику рассмотрения споров,
- уточнены положения, касающиеся экспертизы евразийских заявок на промышленные образцы,
- введена возможность урегулирования спора посредством процедуры медиации в случае тождества или сходства до степени смешения промышленного образца с товарными знаками с более ранним приоритетом.
3. Утверждено Положение о Евразийском фармацевтическом реестре, которое предусматривает возможность использования сведений Фармреестра в качестве официальных любыми лицами в целях информирования общественности о наличии исключительных прав на изобретения, относящиеся к обладающим фармакологической активностью веществам. В Положении также заложены возможные механизмы закрепления правового статуса сведений из Евразийского фармреестра на территории конкретного государства-участника ЕАПК путем заключения соответствующих Соглашений. Решение об использовании сведений из Фармреестра в качестве официальных будет приниматься государствами-участниками с учетом требований национального законодательства.
